Case report

respiratory failure – Don’t Forget Myasthenia!

Autores

  • Talyta Cortez Grippe Hospital de Base do Distrito Federal
  • Ana Carolina da Bouza Ferreira Centro Educacional de Brasília
  • Ana Carolina Aguilar Hospital de Base do Distrito Federal
  • André Gustavo Fonseca Ferreira Hospital de Base do Distrito Federal
  • Manoel Wilkley Gomes Sousa Hospital de Base do Distrito Federal
  • Ronaldo Maciel Dias Hospital de Base do Distrito Federa
  • Rubens NelsonMorato Fernandez Hospital de Base do Distrito Federa
  • Elza Dias Tosta Academia Brasileira de Neurologia
  • Gustavo Fonseca Ferreira Hospital de Base do Distrito Federal

DOI:

https://doi.org/10.51208/saudeinovacao.v1i1.11

Palavras-chave:

Miastenia gravis, Autoanticorpos, Insuficiência respiratória

Resumo

A Miastenia Gravis (MG) é uma doença autoimune rara na qual os anticorpos se ligam aos receptores de acetilcolina na membrana pós-sináptica da junção neuromuscular. Pacientes com MG associado ao anticorpo músculo quinase específico (MuSK) frequentemente apresentam sintomas graves, incluindo disfunção bulbar, insuficiência respiratória e atrofia dos músculos faciais e da língua. O caráter flutuante e a semelhança dos sintomas com os de outras doenças tornam a MG um dos diagnósticos médicos mais desafiadores. O diagnóstico incorreto de MuSK-MG pode levar ao agravamento dos sintomas. O diagnóstico é confirmado por resultados positivos em testes farmacológicos, testes de eletrodiagnóstico e análise de anticorpos séricos. As abordagens sintomáticas, imunoativas e terapias de supeorte têm um efeito positivo na sintomatologia e o prognóstico é melhorado com intervenções precoces.

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Publicado

2020-12-10

Edição

v. 1 n. 1 (2020): 60 anos do Hospital de Base

Seção

Relatos de Casos

Licença

Copyright (c) 2020 Talyta Cortez Grippe, Ana Carolina da Bouza Ferreira, Ana Carolina Aguilar, André Gustavo Fonseca Ferreira, Manoel Wilkley Gomes Sousa, Ronaldo Maciel Dias, Rubens NelsonMorato Fernandez, Elza Dias Tosta, Gustavo Fonseca Ferreira

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