Cimetidina 150 mg/ml ampola 2 ml e seu processo de não padronização no âmbito do Distrito Federal
DOI:
https://doi.org/10.51208/saudeinovacao.v2i1.55Resumo
O medicamento denominado cimetidina 150 mg/ml ampola 2 ml é indicado no tratamento dos distúrbios do trato gastrintestinal superior nos quais a redução da secreção ácida, sua remissão e a prevenção da sua recorrência sejam benéficas para o alívio sintomático. Foi solicitada padronização desse medicamento na Relação de Medicamentos do Distrito Federal (REME-DF), juntamente com o medicamento difenidramina 50 mg/ml - ampola 1 ml, com indicação de bloqueio histamínico pré-quimioterapia (pré-QT). Para isso foi utilizada ferramenta de avaliação de tecnologias em saúde, por meio de levantamento bibliográfico nas bases de dados Medline via Pubmed; Embase, Cochrane Library e Biblioteca Virtual em Saúde - BVS. Diante dessa solicitação, recebida pela CCFT, foi feita a análise considerando literatura atualizada sobre esse produto. Foram encontrados 314 artigos, sendo 21 incluídos nessa análise. Como conclusão, pela retirada do mercado brasileiro do medicamento padronizado na SESDF, ranitidina, e com as avaliações de segurança e eficácia favoráveis para a cimetidina, esse medicamento foi padronizado no âmbito do Distrito Federal.
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